Геномная гомеопатия: использование аутоизотерапии ДНК в качестве модулятора экспрессии генов при хронических заболеваниях
Перевод статьи Teixeira MZ. "Genomic Homeopathy" proposal: use of auto-isotherapic of DNA as a modulator of gene expression in chronic diseases. Rev Assoc Med Bras (1992). 2023 Jan 9;69(1):13-17. doi: 10.1590/1806-9282.20221156. PMID: 36629657; PMCID: PMC9937616. Продолжение этой статьи https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/pdf/10.1055/s-0038-1676810.pdf ВВЕДЕНИЕ Гомеопатическое лечение основано на четырех научных предположениях (принцип терапевтического подобия, гомеопатические патогенетические испытания, назначение индивидуализированных лекарств в динамизированных дозах), подтвержденных в различных направлениях исследований . Используя принцип терапевтического подобия в качестве центрального ядра, гомеопатия назначает индивидуализированные лекарства (в соответствии с совокупностью симптомов) в динамизированных дозах (ультраразведенные и потенцированные), которые вызывают расстройства, подобные тем, которые предполагается лечить (гомеопатические патогенетические испытания) , с целью стимуляции жизненно важной (гомеостатической) реакции организма против его собственных болезней. В дополнение к этим научным предположениям гомеопатическая эпистемологическая модель использует виталистические и миазматические философские концепции для расширения понимания процесса болезни человека (процесса болезни здоровья) и выведения нематериального и динамического субстрата, который оправдывает доказанное действие сверхразбавленных лекарств ( рисунок 1 ). Рисунок 1. Научные и философские предпосылки гомеопатической эпистемологической модели.
Согласно гомеопатической виталистской концепции, первопричина болезней заключается в дисбалансе нематериальной органической жизненной силы, а возвращение к состоянию здоровья происходит посредством восстановления целостности этого жизненного принципа. В противоположность этому, гомеопатическая миазматическая концепция рассматривает динамическое действие хронических миазмов как фундаментальную причину проявления хронических заболеваний и главное препятствие к их естественному разрешению. В биомедицинской модели жизненные функции организма контролируются биохимической информацией, содержащейся в геноме (экзом плюс эпигеном), а основная причина заболеваний заключается в генах, кодирующих болезни. В свою очередь, эти экспрессии генов, способствующих возникновению болезней, модулируются эпигеномом, некодирующей белок частью ДНК, которая регулирует кодирующую часть (экзом), фундаментальную причину проявления хронических заболеваний. Соотнося эти концепции гомеопатических и биомедицинских моделей на основе концептуальных, функциональных и экспериментальных аспектов, подробно описанных в предыдущих исследованиях , мы выводим гипотезу о том, что геном (экзом плюс эпигеном) является представлением или биологическим субстратом жизненной силы или принципа , в то время как способствующие болезням эпигенетические изменения являются представлением или биологическим субстратом хронических миазмов. Аналогичным образом мы делаем вывод, что теломеры (концевая часть хромосом) являются маркерами состояния жизненной силы или принципа , поскольку они считаются биомаркерами клеточной жизнеспособности, старения и процесса заболевания. Предполагая, что биологический субстрат жизненной силы и хронических миазмов находится в ДНК или геноме (экзом плюс эпигеном), мы предложили использовать аутоизотерапию (аутосаркод) ДНК (лекарство, приготовленное с использованием собственной ДНК пациента, согласно гомеопатической фармакотехнике) в качестве гомеопатического лечения, которое стимулирует жизненную (гомеостатическую) реакцию организма и модуляцию экспрессии генов при хронических заболеваниях. Также, мы предложили использовать длину теломер в качестве маркера эффективности гомеопатического лечения. Названние «Геномная гомеопатия», это инновационное предложение гомеопатического лечения должно быть проверено в базовых и клинических исследовательских проектах, чтобы его безопасность и эффективность были проверены, его методология улучшена, и его можно было бы использовать в качестве нового терапевтического подхода в будущем. Цель этого предварительного сообщения — распространить это предложение среди врачей и исследователей в целом, пригласив их принять участие в разработке исследовательских проектов в этой области, тем самым способствуя его подтверждению, улучшению или опровержению. ПЕРВИЧНАЯ ПРИЧИНА ЗАБОЛЕВАНИЙ: СВЯЗЬ МЕЖДУ ЖИЗНЕННОЙ СИЛОЙ И ГЕНОМОМ В гомеопатической виталистской концепции жизненная сила или принцип в значительной степени объединены с физическим телом (органическая жизненная сила) и отвечают за сохранение состояния здоровья и поддержание жизни. Дисбаланс жизненной силы приводит к заболеванию тела, а возвращение к здоровью происходит через его восстановление. Ввиду своей нематериальной и динамической природы, жизненный принцип находится под влиянием других связанных сил, а также эмоциональных и психических проявлений. Благодаря своей схожей нематериальной и динамической природе, динамизированные гомеопатические лекарства способны восстанавливать жизненное равновесие , при условии, что они используются в соответствии с принципом терапевтического подобия (жизненной лечебной реакции). Самуэль Ганеман не углублялся в понимание природы или сущности жизненной силы, хотя и считает ее prima causa morbi болезней. Гомеопатическая виталистская модель представляет собой набор аспектов, которые схожи с другими медицинскими и философскими виталистскими концепциями . Согласно биомедицинской модели, жизненные функции организма в основном контролируются биохимической информацией, содержащейся в ДНК (наборе нуклеотидных последовательностей) или клеточном геноме, который передает эти характеристики будущим поколениям и претерпевает изменения под воздействием различных стимулов и факторов окружающей среды. Этот генетический материал содержится в высокоорганизованных ядерных структурах, называемых хромосомами, образованных чрезвычайно длинными молекулами ДНК, содержащими гены и другие нуклеотидные последовательности со специфическими функциями. Геном состоит из экзома (части ДНК, кодирующей белки, необходимые для поддержания и контроля физиологических функций) и эпигенома (части некодирующей ДНК, которая регулирует экспрессию кодирующих генов). В то время как экзом составляет 2% генома, эпигеном формируется оставшимися 98%, показывая сложность процесса дифференциации клеток и последующей гомеостатической регуляции. В свою очередь, физиологические дисбалансы и большинство хронических заболеваний проявляются в результате изменений в моделях экспрессии этого гена. Соотнося характеристики и функции жизненной силы с характеристиками и функциями генома, можно выделить некоторые аналогии: жизненная сила и геном являются основополагающими субстратами для возникновения и поддержания жизни (жизненной силы живых существ); жизненный принцип отвечает за поддержание баланса ощущений и функций организма, так же как геном хранит биохимическую информацию, которая будет производить белки, ответственные за поддержание жизненных процессов и развитие организмов; заболевания обычно возникают из-за дистонии жизненного принципа, а также геномных изменений, способствующих возникновению болезней, причем на оба явления влияют одни и те же этиопатогенетические факторы или стимулы; и т. д. Учитывая эти соответствия, мы выдвигаем гипотезу о том, что геном (экзом плюс эпигеном) является представлением или биологическим субстратом жизненной силы или принципа . ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: СВЯЗЬ МЕЖДУ МИАЗМАМИ И ЭПИГЕНОМОМ В гомеопатической миазматической концепции динамическое действие хронических миазмов является основной причиной проявления хронических заболеваний, а также главным препятствием к их естественному выздоровлению. Ганеман описывает ряд этиопатогенных факторов или стимулов, которые ослабляют жизненную силу, превращая «скрытый» миазм в «проявленный» и предрасполагающий к возникновению хронических заболеваний, таких как образ жизни, диета, изменение климата, недостаток физической активности или избыток умственной активности, сексуальные излишества, травмы, острые инфекционные заболевания, употребление наркотиков и алкоголя, неадекватные лекарства и методы лечения, эмоциональные и психологические расстройства и т. д. Эти миазмы передаются по наследству. Согласно биомедицинской модели, эпигеном состоит из серии эпигенетических изменений (метилирование ДНК, ацетилирование гистонов и микроРНК, среди прочих), включающих набор химических процессов, опосредованных ферментами, которые представляют собой дополнительный механизм регулирования экспрессии отдельных генов на транскрипционном уровне; они модулируют активность генома и фенотипический профиль посредством «активации» или «заглушения» генов, не изменяя нуклеотидную последовательность генетического кода. Индивидуальный эпигеном передается по наследству, влияя на процесс заболевания здоровья потомства и действуя через взаимосвязанные регуляторные сети, которые предоставляют геному инструкции по модуляции генов. Помимо того, что эти эпигенетические изменения являются обратимыми, они могут проявляться в геноме людей в любом возрасте, если они вступают в контакт с этиопатогенными факторами или стимулами (неправильные привычки и образ жизни, загрязнение и облучение, употребление наркотиков и алкоголя, лекарств и гормонов, воспаление, стресс и эмоции и т. д.), способствующими «активации» или «заглушению» генов, ответственных за проявление хронических заболеваний. Сопоставляя характеристики и функции миазмов с характеристиками и функциями эпигенетических изменений, можно подчеркнуть, что большинство хронических заболеваний имеют миазматическую или эпигенетическую причину, которая предрасполагает к их возникновению и препятствует их естественному разрешению; «латентность» или «проявление» миазмов, а также «заглушение» или «активация» генов, способствующих развитию болезней, модулируются схожими этиопатогенными факторами или стимулами; как миазмы, так и эпигенетические изменения, способствующие развитию болезней, передаются по наследству. Принимая во внимание эти соответствия, мы выдвигаем гипотезу о том, что эпигенетические изменения, способствующие развитию болезней, являются проявлением или биологическим субстратом хронических миазмов 8 . ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВА ДЕЙСТВУЮТ НА ГЕНОМ, МОДУЛИРУЯ ЭКСПРЕССИЮ ГЕНОВ (ГИПОТЕЗА РЕГУЛЯЦИИ ГЕНОВ) Основываясь на экспериментальных исследованиях, показавших эффект гомеопатических препаратов в восстановлении хромосомных повреждений, вызванных токсическими или радиоактивными воздействиями, с 1997 года Худа-Бухш отстаивает гипотезу о том, что механизм действия гомеопатических препаратов происходит через регуляцию экспрессии генов. Подтверждая экспериментальные исследования, демонстрирующие действие гомеопатических лекарств в молекулярной биологии, Дей и Бернардини подтверждают гипотезу Худа-Бухша, предполагая, что действие гомеопатических лекарств «не подавляется сверхвысоким разбавлением и осуществляется посредством модуляции экспрессии генов». Аналогично описывая эксперименты, свидетельствующие о действии гомеопатических лекарств на экспрессию генов, Беллавит и др. предполагают, что «эти результаты подтверждают гипотезу о том, что гомеопатические средства могут включать или выключать некоторые важные гены, инициируя каскад генных действий для исправления экспрессии генов, которая пошла не так и вызвала расстройство или заболевание». Учитывая, что гомеопатические лекарства действуют в регуляции жизненной силы , эти экспериментальные исследования подтверждают гипотезу о том , что геном (экзом плюс эпигеном) является репрезентацией или биологическим субстратом жизненного принципа. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АУТОИЗОТЕРАПИИ ДНК В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРА ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ Хотя гомеопатия видит основную причину болезни в дисбалансе нематериальной органической жизненной силы, Ганеман не считал возможным узнать, «как жизненная сила заставляет организм проявлять болезненные явления, то есть как она вызывает болезнь», или распознать в органической конституции «явную причину, которая возбуждает или поддерживает болезнь (causa oddalis) » ( Органон медицины, параграфы 6–20) . Поэтому гомеопатическое лечение было структурировано в клинически воспринимаемом представлении (симптоматической совокупности) этих жизненно важных и динамических дистоний , назначая лекарства, которые представляют подобные дистонии (симптомы) в соответствии с принципом терапевтического подобия. Однако если удастся идентифицировать биологический субстрат этих витальных и динамических дистоний, то станет возможным направить гомеопатическое лечение, которое стимулирует внутреннюю реакцию организма против этой внутренней сущности болезней (causa oddalis), воздействуя на индивидуальную и глубинную патофизиологию. На основании концептуальных, функциональных и экспериментальных корреляций, описанных выше, мы делаем вывод , что геном (экзом плюс эпигеном) является биологическим субстратом жизненной силы или принципа (первопричина болезней), в то время как эпигенетические изменения, способствующие возникновению болезней, являются биологическим субстратом хронических миазмов (фундаментальная причина хронических заболеваний). В гомеопатических терминах геном (экзом плюс эпигеном) был бы симилимумом жизненной силы, а эпигенетические изменения, способствующие возникновению хронических заболеваний, были бы симилимумом миазмов. Основываясь на этих гипотезах и используя метод реакционного лечения, называемый «изопатией» («метод лечения данной болезни тем же инфекционным началом, которое ее вызывает»), описанный Ганеманом ( Органон медицины, примечание к параграфу 56), мы предлагаем назначать гомеопатическое лекарство, приготовленное с использованием собственной ДНК пациента (аутоизотерапия ДНК) с целью пробуждения динамической, сложной и самоорганизующейся терапевтической реакции жизненного принципа или генома, тем самым соответственно способствуя жизненному равновесию или модулируя экспрессию генов при хронических заболеваниях. Согласно Бразильской гомеопатической фармакопее, в главе «Биотерапия и изотерапия» «изотерапия» описывается как «лекарственные препараты, полученные из исходных материалов, связанных с патологией пациента, которые готовятся в соответствии с гомеопатическим, фармакотехническим методом и классифицируются как аутоизотерапия и гетероизотерапия». В свою очередь, «аутоизотерапия» — это «изотерапия, активные исходные материалы которых получены от самого пациента (фрагменты органов и тканей, кровь, секреции, выделения, камни, кал, моча и микробные культуры, среди прочего) и предназначены для этого конкретного пациента». В соответствии с «Минимальными требованиями к приготовлению биотерапевтических и изотерапевтических препаратов», соответствующими нормам биологической безопасности бразильского надзора за здоровьем, «автоизотерапевтические препараты можно хранить только в спирте крепостью 70% (об./об.) и отпускать в потенции не ниже 12cH » , то есть в концентрациях ниже предела Авогадро (6,02×1023 моль - 1 ). Извлечение и очистка генетического материала (ДНК, выделенной из цельной крови) должны выполняться лабораториями молекулярной биологии с соблюдением определенных методик и протоколов, которые затем будут отправлены в гомеопатические аптеки или лаборатории для приготовления аутоизотерапевтического препарата ДНК. Стоит отметить, что изопатический (изотерапевтический) метод лечения похож на иммунотерапию или вакцины, методы лечения с реактивным эффектом, при которых минимальные дозы патогенов (аллергенов, ядов и микроорганизмов, среди прочих) вводятся, как правило, подкожно и многократно, с целью стимуляции модуляции иммунного ответа против заболеваний, вызываемых этими агентами. Однако стоит отметить, что изопатическое лечение проводится перорально и в дозах, которые в десятки тысяч раз разбавлены, чем вышеупомянутые иммунизирующие агенты (ниже предела Авогадро), что делает изотерапевтический метод безопасным и свободным от существенных побочных эффектов. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Если аутоизотерапия ДНК способна стимулировать конституционную модуляцию жизненной силы или экспрессию генов, она будет оказывать системное действие в профилактике и лечении органических расстройств и хронических заболеваний в целом. Важно повторить, что это теоретическая гипотеза, пока не имеющая научных доказательств, и ее использование на людях может быть распространено только после того, как исследования подтвердят ее безопасность и эффективность. Поэтому предварительное раскрытие этого инновационного предложения призвано объединить вокруг него исследователей, поощряя исследования, которые подтвердят или опровергнут его обоснованность. ССЫЛКИ 1.Teixeira MZ. Scientific evidence of the homeopathic epistemological model. Int J High Dilution Res. 2011;10(34):46–64. doi: 10.51910/ijhdr.v10i34.421. 2.Teixeira MZ. Special Dossier: “Scientific Evidence for Homeopathy”. Rev Assoc Med Bras. 2018;64(2):93–94. doi: 10.1590/1806-9282.64.02.93. 3.Teixeira MZ. “Similitude in Modern Pharmacology”: two decades of studies contributing to the scientific basis of the homeopathic healing principle. Rev Assoc Med Bras. 2022;68(3):303–307. doi: 10.1590/1806-9282.20211362. 4.Teixeira MZ. “Similia Similibus Curentur”: the scientific grounding of the homeopathic therapeutic principle through the systematic study of the rebound effect of modern drugs. Clinics (São Paulo) 2022;77:100091–100091. doi: 10.1016/j.clinsp.2022.100091. 5.Teixeira MZ. Protocolo de experimentação patogenética homeopática em humanos. Rev Med (São Paulo) 2013;92(4):242–263. doi: 10.11606/issn.1679-9836.v92i4p242-263. 6.Teixeira MZ. “New Homeopathic Medicines” proposal: a database made available in three free-access bilingual digital books. Rev Assoc Med Bras. 2021;67(10):1387–1391. doi: 10.1590/1806-9282.20210482. 7.Teixeira MZ. Correlation between vitalism and genetics according to the paradigm of complexity. Homeopathy. 2020;109(1):30–36. doi: 10.1055/s-0039-1692162. 8.Teixeira MZ. Isopathic use of auto-sarcode of DNA as anti-miasmatic homeopathic medicine and modulator of gene expression? Homeopathy. 2019;108(2):139–148. doi: 10.1055/s-0038-1676810. 9.Teixeira MZ. Telomere length: biological marker of cellular vitality, aging, and health-disease process. Rev Assoc Med Bras. 2021;67(2):173–177. doi: 10.1590/1806-9282.67.02.20200655. 10.Teixeira MZ. Telomere and telomerase: biological markers of organic vital force state and homeopathic treatment effectiveness. Homeopathy. 2021;110(4):283–291. doi: 10.1055/s-0041-1726008. 11.Teixeira MZ. Homeopatia Genômica – Genomic Homeopathy. Homeopatia: ciência, filosofia e arte de curar; 2022. [[cited on 2022 Aug 15]]. Available from: https://genomichomeopathy.com.br . 12.Teixeira MZ. Concepção vitalista de Samuel Hahnemann. 2nd ed. São Paulo: Author's edition; 2021. 13.Teixeira MZ. Antropologia médica vitalista: uma ampliação ao entendimento do processo de adoecimento humano. Rev Med (São Paulo) 2017;96(3):145–158. doi: 10.11606/issn.1679-9836.v96i3p145-158. 14.Teixeira MZ. A natureza imaterial do homem: estudo comparativo do vitalismo homeopático com as principais concepções médicas e filosóficas. 2nd ed. São Paulo: Author's edition; 2015. [[cited on 2022 Aug 15]]. Available from: https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-909924 . 15.Hahnemann S. The chronic diseases, their peculiar nature and their homeopathic cure [translated by Louis H. Tafel] [internet] Philadelphia: Boericke & Tafel; 1896. [[cited on 2022 Aug 15]]. Available from: http://homeoint.org/books/hahchrdi/index.htm . 16.Khuda-Bukhsh AR. Towards understanding molecular mechanisms of action of homeopathic drugs: an overview. Mol Cell Biochem. 2003;253(1-2):339–345. doi: 10.1023/a:1026048907739. 17.Khuda-Bukhsh AR. Current trends in high dilution research with particular reference to gene regulatory hypothesis. Nucleus. 2014;57:3–17. doi: 10.1007/s13237-014-0105-0. 18.Dei A, Bernardini S. Hormetic effects of extremely diluted solutions on gene expression. Homeopathy. 2015;104(2):116–122. doi: 10.1016/j.homp.2015.02.008. 19.Bellavite P, Signorini A, Marzotto M, Moratti E, Bonafini C, Olioso D. Cell sensitivity, non-linearity and inverse effects. Homeopathy. 2015;104(2):139–160. doi: 10.1016/j.homp.2015.02.002. 20.Hahnemann S. Organon of medicine [translated by William Boericke] 6th ed. New Delhi: B Jain Publishers; 1991. [[cited on 2022 Aug 15]]. Available from: http://www.homeoint.org/books/hahorgan/index.htm . 21.Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) [The National Health Surveillance Agency] Farmacopeia homeopática brasileira [Brazilian homeopathic pharmacopoeia] 3rd ed. Brasília: ANVISA; 2011. [[cited on 2022 Aug 15]]. Available from: http://antigo.anvisa.gov.br/en_US/farmacopeia-homeopatica . 22.Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) [The National Health Surveillance Agency] Diário oficial da república federativa do Brasil, Poder executivo. Brasília, DF: ANVISA; 2007. [[cited on 2022 Aug 15]]. Resolução da diretoria colegiada – RDC n° 67, de 08 de outubro de 2007. Available from: http://189.28.128.100/dab/docs/legislacao/resolucao67_08_10_07.pdf . 23.El-Ashram S, Al Nasr I, Suo X. Nucleic acid protocols: extraction and optimization. Biotechnol Rep (Amst) 2016;12:33–39. doi: 10.1016/j.btre.2016.10.001. Источник: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9937616/ | |
| Просмотров: 569 | |