Гомеопатические лекарства могут изменять экспрессию генов

Статья Sue Armstrong. Homeopathic medicines can alter genetic expression // Integrative Veterinary Care Journal. - 2018 - March 10

Практикуя в течении более чем 30 лет как ветеринарный хирург, ветеринар-гомеопат и как гомеопат, я была свидетелем, как господствующее направление в научном мире постепенно меняло своё направление. Наука осознала, что феномен жизни оказывается намного более сложным, чем широко распространенная механистическая модель. Согласно этой модели вся жизнь сводится к простой серии химических реакций, в которых белки взаимодействуя, связываются между собой как ключ с замком, а ДНК, расположенная в ядрах клеток просто заключает в себе код всей этой химии жизни.

Сегодня нам известно, что если гены присутствуют и не имеют необратимых повреждений, они могут включаться или выключаться в ответ на множество факторов, таких как пищевой рацион, изменения окружающей среды. Это явление называется экспрессия генов.

Экспрессия генов — это процесс считывания и преобразования информации, закодированной в ДНК, в белковые структуры, которые в свою очередь выполняют и регулируют буквально все функции в организме. Этот процесс протекает без остановки в клетках, имеющих ядро (существуют и безъядерные клетки) всю их длинную или короткую жизнь. В каждой клетке экспрессируются только свои гены, хотя каждая клетка включает в себя весь геном. Наука, изучающая механизмы экспрессии генов называется эпигенетикой. Стрессы, продукты питания, среда обитания, длительное воздействие множества других факторов вносят изменения в экспрессию генов. Вылизывание и забота лабораторных мышей за своим потомством или лишение их всего этого также вносят необратимые изменения в эпигеном (мыши). Для лучшей иллюстрации того, какие радикальные изменения в организме может вызывать экспрессия генов, вспомним о превращении гусеницы в бабочку. Организм один, геном один, однако это пример того, что происходит, когда одни гены замолкают, а другие начинают свою экспрессию.

Нам также известно, что различные комбинации 25000 генов кодируют более чем 100.000 белков, которые и составляют материю жизни. Сегодня мы начинаем понимать, как происходят согласования и посредством чего электрический сигнал преобразуется в химический.[1] Исследователи способны оценить изменения, происходящие на уровне переключения генов.

Гомеопаты сегодня способны также измерять и по сути «наблюдать» действие гомеопатического (потенцированного) лекарства, вызывающего изменения в живом организме, которые потом проявляются на материальном, морфологическом уровне. Молекулярно-биологические инструменты, такие как ДНК-микрочипы, использование специальных клеточных культур, делают это возможным.

Ряд исследований на сегодняшний день дают положительные результаты.[2] Существенное число исследований демонстрируют позитивный результат, однако некоторые — негативный (и мы догадываемся почему «негативный» — этим ученым не знаком закон подобия. Потенцированные препараты должны воздействовать на весь организм, и только при соблюдении закона подобия). Очень важно критически оценить позитивные и негативные результаты исследований в контексте лекарств, используемых разведений, клеточных культур и т.д.[3]

Хотя это выходит за рамки данной статьи, существует еще один важный аспект многих из этих и связанных с ними исследований. Более глубокое понимание концепции гормезиса (Гормезис — это обусловленные дозой взаимоотношения соединений, которые в зависимости от концентрации в одно и тоже время могут или стимулировать, или подавлять субстрат). Так вот понимание этого гормезиса бросает вызов основам общепринятой фармакологии лекарств и дозировок.[4]

Даже до того как гомеопатическая медицина приобрела широкое распространение, мы стали замечать терапевтический эффект микродоз. Известно, что использование одной и той же субстанции в зависимости от дозы способно подавлять или стимулировать ответ организма, возможно в соответствии с генетической конституцией индивидуума, принявшего эту дозу.

Ряд важных исследований:

В одном исследовании изучали экспрессию генов в культуре клеток RWPE-1 (эпителиальные клетки предстательной железы) под влиянием тинктуры Apis melifica — 3С, 5С и 7С потенций в течении 24 часов. Apis — широко известное гомеопатическое средство, приготовляемое из медоносной пчелы с её ядом. Это средство широко используется при различных проявлениях аллергии — отек, покраснение, боль и воспаление. Исследователи обратили взор на экспрессию генов, принимающих участие в синтезе цитокинов (медиаторы воспаления), воспалительном процессе, антиоксидантном ответе и протеолизе. Не сказать, что они обнаружили однозначный эффект, однако они заметили разницу между воздействием тинктуры (содержащую заметную материальную дозу в-ва) по сравнению с потенцированными разведениями. Например, тинктура увеличивает экспрессию IL1b гена (ген, ответственный за синтез интерлейкина 1b), который кодирует потенциально провоспалительный цитокин, в то время как потенцированные разведения снижают экспрессию этого же гена.[5]

Ряд исследований изучал влияние Gelsemium sempervirens на экспрессию генов. Беллавит с соавторами в течении 24 часов подвергли воздействию потенцированных разведений Gelsemium sempervirens (2C, 3C, 4C, 5C, 9C, и 30С) культуру человеческих клеток SH-SY5Y (клетки нейробластомы) и обнаружили, что экспрессия 56 генов существенно изменилась (49 из них была снижена, а 7 повышена). Gelsemium уже давно рассматривается гомеопатами как препарат, оказывающий главным образом влияние на нервную систему и мышцы. Растение, из которого готовят лекарство содержит алкалоид гельземин близокий к стрихнину. Авторы исследования считают, что обезболивающий и успокоительный эффекты лекарства могут быть объяснены негативной модуляцией сигнальных путей, отвечающих за возбуждение.[6]

Используя микроматрицу и RT-PCR технику, Прети с соавторами изучали экспрессию генов, ассоциированных с апоптозом (запланированная гибель клеток) и цитотоксичным эффектом в культуре клеток лимофомы Далтона и других. Исследователи подвергали клетки воздействию 10 различных гомеопатических препаратов, таких как Ruta 200C, Carcinosinum 200C, Hydrastis 200C, Conium 200C, Podophyllum 200C и Thuja 200C. Они обнаружили различные эффекты у различных препаратов и их потенций (разведениях). Conium 200C был более цитотоксичен, чем его тинктура. Carcinosinum 200C существенно повысил экспрессию гена p53 (запускающего апоптоз).[7]

Куда-Букш с соавторами использовали культуру клеток HeLA (HPV18 позтивные клетки, зараженные вирусом папиломы человека). Они изучали эффект воздействия сверхвысоких разведений Condurango 30C и Hydrastis canadensis 30C по сравнению с контролем. Ученым удалось продемонстрировать существенную разницу в паттерне экспрессии генов, связанных с карценогенезом для сверхвысоких разведений Hydrastis и Condurango по сравнению с контролем. Оба этих препарата, Hydrastis и Condurango, широко используются в гомеопатии в случаях рака. Отцы-основатели гомеопатии, такие как Кларк , указывали на Hydrastis как на лекарство, излечившее большее число случаев рака, чем все другие.[8]

Вероятно также действует потенцированная ДНК. На протяжении многих лет ДНК, взятая из разных источников (например, рыбы и крупного рогатого скота), прошла ряд прувингов (например, Джулиан, Йенаер и Роббинс) и показала тропность к головному мозгу, нервам, эндокринной системе.[9] В последнее время были проведены исследования с потенцированными небольшими фрагментами ДНК (от 300 до 400 пар оснований) комплементарных таргентным генам , ответственным за некоторые болезненые состояния (например ген KL, связаный со старением, снижением иммунитета у стариков и повышением восприимчивости к аутоиммунным болезням) и применяемым в потенции 6С.[10] Хотя эти лекарства не используются в классической гомеопатической традиции, будет интересно следовать опубликованным результатам их использования.

Вместо заключения

Эти исследования не только демонстрируют воздействие гомеопатических препаратов на уровне экспрессии генов, но также дают гомеопатам еще один инструмент для понимания возможности использования пациентом лекарства помимо традиционных прувингов, свидетельств об излеченных случаях и токсикологических исследований. Результаты на сегодняшний день соответствуют тому, что мы уже знаем о том, какие системы и процессы гомеопатические средства могут затронуть. Теперь мы начинаем понимать чуть больше о том, как они это делают. Благодаря пониманию такого включения и выключения генов, общепринятая медицина и гомеопатическое сообщество возможно обретут взаимную основу для дальнейшего обсуждения и осмысления феномена…

Список литературы

1. Constantin C, Muller C, et al. “Identification of Cav2-PCKβ and Cav2-NOS1complexes as entities for ultrafast electrochemical coupling”. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017.

2. Dei A, Bernadini S. “Hormetic effects of extremely diluted solutions on gene expression”. Homeopathy, (2015) 104

3. Thangapazaham RL, Gaddipati JP, et al. “Homeopathic medicines do not alter growth and gene expression in prostate and breast cancer cells in vitro”. Integrated Cancer Therapy (2006), 5

4. Calabrese E. “Hormesis within a mechanistic concept”. Homeopathy (2015) 104

5. Bigagli E, Luceri C, et al. “Exploring the effects of homeopathic Apis Mellifica preparations on human gene expression profiles”. Homeopathy (2014) 103.

6. Olioso D, Marzotti M, et al. “ Effects of Gelsemium sempervirens L. on pathway-focused gene expression profiling in neuronal cells”. Journal of Ethnopharmacology (2014) 153.

7. Ellanghiyil S, Preethi K, et al. “Induction of apoptosis in tumour cells by some potentiated homeopathic drugs: implications of mechanism of action”. Integrated Cancer Therapy (2012) 11.

8. Saha S, Khuda-Bukhsh A, et al. “Ultra-highly diluted plant extracts of Hydrastis canadensis and Marsdenia condurango induce epigenetic modifications and alter gene expression profiles in HeLa cells in vitro”. Journal of Integrative Medicine (2015) 13.

9. Abha. “Advances in homeopathy: targeting of health promoting genes using sequence specific homeopathic DNA remedies”. Homeopathy 360, bjain.com/homeopathy360-wp/2017/02/18.

10. Rosenblatt, Kuro O.“Klotho, an aging suppressor gene”. Horm. res. (2007) 67.

Об авторе.

Сью Армстронг закончила в Кембриджскую ветеринарную школу в Англии в 1984 году и работала сначала в Оксфорде, а затем в партнерстве в Лидсе в течение двенадцати лет. В настоящее время она работает в Уэстерби, Западный Йоркшир, а также руководит Консультацией Сью Армстронг для пациентов с людьми и лошадьми в Ornhams Hall в Боробридж, Великобритания. Сью изучала гомеопатив ю Лондонском королекском гомеопатическом госпитале и получила статус VetMFHom в 1996 году. После дальнейшего изучения у Джереми Шерра, Раджана Шанкарана и других, она получила статус RSHom в 2007 году.

Она является президентом Британской ассоциации гомеопатических ветеринарных хирургов (BAHVS) и Канадского колледжа гомеопатии животных (CAHM ). Она является действующим директором по обучению Британской академии ветеринарной гомеопатии (BAVH). Она много выступает на международном уровне. Сью опубликовала «Гомеопатический подход к раку у животных», и фундаментальную книгу «Основы здоровья, социального ухода и нутригеномики собак». сайты individualis.co.uk и balancedbeing.com

Источник: https://ivcjournal.com/homeopathy-genetic-expression/
Категория: Новости, обзоры, открытия | Добавил: (24.09.2018) | Автор: Sue Armstrong
Просмотров: 1132 | Комментарии: 1 | Рейтинг: 0.0/0
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика