Производитель лекарства от язвы более 40 лет скрывал риск появления рака
Британская компания Glaxo (GlaxoSmithKline, GSK), производившая лекарство от язвы и изжоги Zantac (ранитидин), знала о канцерогенности препарата на протяжении четырех десятилетий, но не сообщала об этом и не снимала его с продажи; о повышенном риске образования рака при приеме лекарства узнали лишь в 2019 году. Об этом пишет Bloomberg со ссылкой на документы регулятора, исследования и судебные документы, часть из которых засекречена. Glaxo получила разрешение на выпуск Zantac в 1978 году, действующим веществом стал ранитидин. За это время Zantac стал самым продаваемым в мире рецептурным лекарством, компания получила награду от королевы Елизаветы II, а исполнительного директора Эндрю Уитти посвятили в рыцари. В 2019 году ученые выяснили, что препарат канцерогенен, причем опасное вещество NDMA создается самим ранитидином. Производители Zantac и регуляторы здравоохранения по всему миру отозвали препарат, а весной 2020-го американский регулятор запретил выпуск и прием препарата. Но есть еще один нюанс… В 2019 году FDA запретила обращение ранитидина. Наша власть вместо немедленного прекращения его оборота до выяснения деталей - а запрет FDA вполне достаточный для этого сигнал - разрешил производителям продать остатки и лишь в сентябре 2022 исключил ранитидин из реестра лекарств (ГРЛС). Это тоже преступление. А ведь это ни какой не БАД или "фуфламицин", а препарат с супер-пупер доказанной эффективностью и безопасностью. После таких новостей доверия к доказательной медицине все меньше. Источник: https://www.rbc.ru/society/16/02/2023/63ed83229a7947bd5b906424?from=from_main_&fbclid=IwAR2TX2gwpeKJwWWYfyNHliZ8aLORMy4igpO7fGbZG2wGQtj2DFpA | |
| Просмотров: 269 | |